濰坊市人民醫(yī)院根據(jù)省衛(wèi)健委,、省疾控局《醫(yī)療機(jī)構(gòu)接待醫(yī)藥代表管理規(guī)定》要求，制定《濰坊市人民醫(yī)院接待醫(yī)藥代表管理制度》,，增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員廉潔自律意識(shí),，規(guī)范接待醫(yī)藥代表行為，保障醫(yī)療業(yè)務(wù)有序進(jìn)行,，營造風(fēng)清氣正的醫(yī)療環(huán)境,，請各醫(yī)藥代表嚴(yán)格執(zhí)行。制度中所稱醫(yī)藥代表,，是指藥品,、醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療器械,、醫(yī)用耗材試劑及其他醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營單位或其他代理機(jī)構(gòu)從事醫(yī)藥代表事務(wù)的工作人員,。

一、登記備案

1.醫(yī)藥代表需每年度在醫(yī)院登記備案1次，中途更換代表應(yīng)及時(shí)申請變更,，未經(jīng)登記建檔的不得在醫(yī)院開展學(xué)術(shù),、商業(yè)推廣活動(dòng)。原則上每年1月份為本年度集中登記備案時(shí)間,，醫(yī)藥代表需于1月31日前完成登記材料提報(bào),。備案材料包括:

1.1 醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理機(jī)構(gòu)法定代表人簽字或蓋章的授權(quán)委托書原件,。

1.2 醫(yī)藥生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

1.3 被授權(quán)人身份證正面及反面復(fù)印件,。

1.4 加蓋企業(yè)公章的醫(yī)藥代表廉潔承諾書（附件1）,。

1.5 具體授權(quán)開展的業(yè)務(wù)和授權(quán)期限，登記《濰坊市人民醫(yī)院醫(yī)藥代表備案信息登記表》（附件2）,。

1.6 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)藥代表備案平臺(tái)下載的《醫(yī)藥代表備案信息表》,。

2.備案途徑：

請將上述備案材料掃描版制成壓縮文件，文件名命名“公司名稱+姓名+醫(yī)藥代表備案材料”,，發(fā)送至[email protected]郵箱,。

二、預(yù)約登記

1.經(jīng)醫(yī)院審批備案的醫(yī)藥代表來醫(yī)院提供產(chǎn)品使用指導(dǎo)及其他相關(guān)服務(wù)前必須進(jìn)行預(yù)約登記,，原則上需提前5個(gè)工作日通過掃碼方式填寫《濰坊市人民醫(yī)院醫(yī)藥代表預(yù)約登記表》（醫(yī)藥代表預(yù)約登記表二維碼見文末）,。

2.配送耗材、領(lǐng)取及提交合同,、醫(yī)用耗材驗(yàn)收及耗材不良事件原因調(diào)查,、對賬、計(jì)量以及臨床試驗(yàn)項(xiàng)目工作人員無需預(yù)約,。其他特殊情況根據(jù)實(shí)際酌情安排,。

三、審批接待

1.衛(wèi)生材料管理辦公室收到預(yù)約信息后,，報(bào)科主任審批同意后,，根據(jù)需要通知有關(guān)臨床科室，共同確定接待人員,、時(shí)間,、地點(diǎn)，并及時(shí)回復(fù)醫(yī)用耗材代表,，通知其在指定地點(diǎn)接受接待,。對未提前備案、未預(yù)約及預(yù)約審核未通過的醫(yī)藥代表不予接待,。

2.時(shí)間：每周三下午14:00-17:00,。特殊情況可根據(jù)實(shí)際工作調(diào)整時(shí)間安排,。

3.地點(diǎn)：衛(wèi)生材料管理辦公室（醫(yī)院西門中百超市211房間），特殊情況接待地點(diǎn)變更時(shí)把具體接待地點(diǎn)做好記錄,。

4.接待人員：衛(wèi)生材料管理辦公室工作人員及相關(guān)科室人員,，必要時(shí)邀請?jiān)杭o(jì)檢監(jiān)察辦公室全程監(jiān)督。