尊敬的患者及家屬：

濰坊市人民醫(yī)院正在開展“QL1706聯(lián)合用藥對(duì)比信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細(xì)胞癌患者的隨機(jī),、對(duì)照,、開放、多中心II/III期臨床研究”,。該研究已經(jīng)通過本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),。

QL1706是由齊魯制藥有限公司利用MabPair™ 技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的同時(shí)含有PD-1單抗和CTLA-4單抗的新型抗腫瘤免疫治療生物制品，可同時(shí)靶向并抑制PD-1和CTLA-4兩種免疫檢查點(diǎn)通路,，協(xié)同活化T細(xì)胞的免疫功能并擴(kuò)增T細(xì)胞,，使機(jī)體抗腫瘤的免疫作用提高，從而達(dá)到抗腫瘤的治療目的,。

如果您有意參加此研究并滿足以下標(biāo)準(zhǔn)：

1. 年齡18~75周歲（包括界值）,，性別不限,；

2. 經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)或臨床診斷確診的肝細(xì)胞癌；

3. 巴塞羅那臨床肝癌分期（BCLC分期）為C期,，或不適合根治性手術(shù)和/或局部治療的B期,；

4. 既往未接受針對(duì)肝細(xì)胞癌的系統(tǒng)性抗腫瘤治療（包括但不限于分子靶向治療、系統(tǒng)化療,、抗PD-1/PD-L1/CTLA-4單抗等免疫治療等）,；

5. 根據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)，受試者在篩選期影像學(xué)檢查證實(shí)至少存在一個(gè)可測(cè)量靶病灶,，可測(cè)量病灶應(yīng)未接受過放療等局部治療（位于既往局部治療區(qū)域內(nèi)的病灶,，如果證實(shí)發(fā)生進(jìn)展，也可選做靶病灶）,；

6. ECOG PS評(píng)分0或1分,。

如果您想?yún)⒓釉撗芯炕蛳肓私飧嘞嚓P(guān)信息，可以通過以下方式咨詢：

研究助理：趙老師

聯(lián)系電話：17362143570

科室電話：0536-8246906